制剂工厂如期开展通用类文件培训工作

     2017年4月13日,根据年度培训计划,制剂工厂组织注射剂车间、固体制剂车间、物控部(仓库)在云河路工厂培训室对“验证总计划”等18篇通用类文件进行了集中学习和培训。由制剂工厂技术组臧晨洋为各位学员讲解了和生产、质量密切相关的管理规程和操作规程,例如:偏差、变更、CAPA(纠偏级预防行动)、OOS(超标结果)和OOT(超趋势结果)的流程,记录填写规范、状态标志管理制度、质量风险管理程序。各位学员在课程中认真学习并且做笔记,并且在培训结束后统一进行了考试。制剂工厂将继续开展各种形式的培训活动,增强员工的质量和合规意识,确保产品质量。 

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